研究室・事務部案内

細胞外マトリックス研究室

メンバー

教授 関口 清俊
助教 山田 雅司
二木 杉子
技術職員 乗岡 尚子

連絡先

Tel 06-6879-8617　（耐震工事期間中　H20.8～　06-6872-8214）
Fax 06-6879-8619　（耐震工事期間中　H20.8～　06-6872-8219）
E-mail
研究室URL http://www.protein.osaka-u.ac.jp/chemistry/

研究概要

本研究室では、"動物組織の構築原理を細胞外マトリックスの機能解明を通じて理解する"ことを大きなテーマとしている。動物細胞の周囲に形成される細胞外マトリックスは、単なる細胞間の詰め物ではなく、その中には細胞の生存を維持し、増殖・分化を制御する様々な情報がバーコードのように書き込まれている。細胞はインテグリンに代表される細胞表面のセンサー分子を使ってこのバーコード情報を読みとり、その情報に基づいて細胞内のシグナル伝達系と骨格系を制御している。本研究室では、細胞外マトリックスを構成する蛋白質の構造と機能の解明を通じて、細胞外マトリックスに書き込まれた情報の実体を明らかにするとともに、この情報がインテグリンのようなセンサー分子を介してどのように細胞内に伝達され、それが細胞の増殖・分化をどのように制御しているかを分子レベル、細胞・組織レベル、個体レベルでそれぞれ解明することを目標としている。また、そこで得られた知見に基づき、細胞ごとにカスタマイズされた細胞外マトリックスの再構築を通じて、ES細胞や組織幹細胞を含む様々な細胞を生体外で培養・維持するための新しい方法論の開発を行っている。


<Fig.1>
Regulation of cell growth, differentiation, and survival by
extracellular matrix. Cells have their own customized extarcellular matrix.


<Fig.2>
QBRICK family proteins characterized by 12 tandem CSPG
repeats are expressed at the basement membrane of developing
hair follicles. Defects in these proteins cause Fraser syndrome-like phenotypes.

研究課題

1）基底膜蛋白質の精製・発現・機能解析
2）発生における基底膜分子構成の時空間制御機構
3）インテグリンによるリガンド識別機構
4）インテグリンを介するシグナル伝達機構
5）ES細胞・組織幹細胞の分化誘導制御技術の開発

発表論文

1. Sox7 plays crucial roles in parietal endoderm differentiation of F9 embryonal carcinoma cells through regulating Gata-4 and Gata-6 expression. Futaki, S. et al. (2004) Mol. Cell. Biol. 24, 10492-10503.
2. Potentiation of the ligand-binding activity of integrin α3β1 via association with tetraspanin CD151. Nishiuchi, R. et al. (2005) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102, 1939-1944.
3. Breakdown of the reciprocal stabilization of QBRICK/Frem1, Fras1, and Frem2 at the basement membrane provokes Fraser syndrome-like defects. Kiyozumi, D. et al. (2006) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103, 11981-11986.

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