研究室・事務部案内

蛋白質有機化学研究室

メンバー

教授 相本 三郎
阿久津 秀雄（招へい教授）
准教授 川上 徹
助教 佐藤 毅
原 利明

連絡先

Tel 06-6879-8601
Fax 06-6879-8603
E-mail
研究室URL http://www.protein.osaka-u.ac.jp/organic/index.html

研究概要

蛋白質の合成法の開発を中心テーマとして研究を行っている。ライゲーション法と呼ばれる蛋白質合成法を発展させるため、新規な反応や合成ブロックのデザイン、さらに合成ブロックの調製法の開発を行っている。また、独自に開発した方法や従来法を駆使して、膜蛋白質や修飾蛋白質の合成化学的研究を行っている。膜蛋白質においては全合成を目指すとともに部分蛋白質を用いて、構造や機能発現機構の解析を行っている。また、修飾ヒストンにおいては、修飾と機能との相関関係の解析を進めるため、全長ヒストンの合成を目指して研究を行っている。


<Fig.1>
A newly developed building block for protein synthesis that
contains an auto-activating unit, a Cys-Pro-OR residue.


<Fig.2>
Preparation of a peptide that contains a transmembrane and
juxtamembrane regionsfor use in the analysis of protein-protein and
protein-lipid bilayer interaction.

研究課題

1）合成ブロックの調製法、縮合反応のデザイン、中間体ペプチドの精製法など蛋白質合成法に関する総合的研究
2）膜蛋白質の合成化学的研究
3）修飾ヒストンの合成法ならびに修飾と機能の相関関係の研究
4）膜蛋白質関連ペプチドを用いた機能発現メカニズムの解明

発表論文

1. Peptide thioester preparation based on an N-S acyl shift reaction mediated by a thiol ligation auxiliary. Kawakami, T., Sumida, M., Nakamura, K., Vorherr, T., Aimoto, S. (2005) Tetrahedron Lett. 46, 8805-8807.
2. Inhibitors of amyloid toxicity based on β-sheet packing of Aβ40 and Aβ42. Sato, T., Kienlen-Campard, P., Ahmed, M., Liu, W., Li, H., Elliott, J. I., Aimoto, S., Constantinescu, S. N., Octave, J. N., Smith, S. O. (2006) Biochemistry 45, 5503-5516 .
3. Generation of an S-Peptide via an N-S acyl shift reaction in TFA solution. Nakamura, K., Sumida, M., Kawakami, T., Vorherr, T., Aimoto, S. (2006) Bull. Chem. Soc. Jpn. 79, 1773-1780.
4. Peptide ligation using the cysteinyl prolyl ester (CPE) activating unit at the carboxy terminus. Kawakami, T., Aimoto, S. (2007) Chem. Lett. 36, 76-77.
5. Sequential peptide ligation by using a controlled cysteinyl prolyl ester (CPE) autoactivating unit. Kawakami, T., Aimoto, S. (2007) Tetrahedron Lett. 48, 1903-1905.

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