研究室・事務部案内

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蛋白質構造生物学研究部門

蛋白質結晶学研究室

メンバー

教授	栗栖源嗣
准教授	昆隆英
助教	田中秀明

連絡先

Tel	06-6879-8604
Fax	06-6879-8606
E-mail
研究室URL	http://www.protein.osaka-u.ac.jp/crystallography/

研究概要

生体内には蛋白質をはじめ数多くの生体物質が原子レベルの正確さで決まった構造をとって、精巧な働きをしている。これらの高度に制御された働きによって、生命の営みが支えられている。当研究室では、分子量が数万の蛋白質から数千万を超える蛋白質、核酸等の複合体まで、結晶化可能なあらゆる生体物質の立体構造を原子レベルで決めることが研究の主題である。 X線結晶構造解析はこのことが可能な唯一の手法であり、この方法を極めて、生命の営みの原子機構を明らかにすることを目指している。研究対象は主として蛋白質、核酸等の複合体と膜蛋白質であり、より機能状態に近い複合体で結晶化し、そのまま構造解析することを基本にしている。

<Fig.1>
Crystal structure of the hetero-tetrameric catalytic component NB-protein of
DPOR (Dark-operative Protochlorophyllide OxidoReductase).
The [4Fe-4S] clusters are shown in CPK model, and the Pchlide molecules
in stick model. The BchN and BchB subunits in one dimer are colored
in green and blue (Nature 456, 110-114, 2010).

<Fig.2>
Overall structure of rat liver vault. Vaults are the largest cytoplasmic
ribonucleoprotein particles found in numerous eukaryotic species.
X-ray structure reveals that vault particle has 39-fold dihedral symmetry
and shell is made up of 78 identical MVP chains, and a domain structure
suggests a physiological role of the vault (Science 323, 384-388, 2009).

研究課題

1）光合成エネルギー変換とそれに関連したレドックス代謝ネットワークの構造基盤解明
2）巨大分子モーターダイニンの構造解析
3）生体超分子複合体Vaultの高分解能構造解析

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