研究室・事務部案内

プロテオーム物質創製研究系

メンバー

教授 高木 淳一
准教授 岩崎 憲治
助教 禾 晃和
技術職員 川上 恵子

連絡先

Tel 06-6879-8607　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（耐震工事期間中　高木教授06-6872-8238　／　岩崎准教授06-6872-7256）
Fax 06-6879-8609　
E-mail
研究室URL http://www.protein.osaka-u.ac.jp/rcsfp/synthesis/

研究概要

細胞は外からの刺激を受容してその情報を細胞内で処理し、外的環境にたいしてどう対処するかを決定する。「シグナル伝達研究」において、受容体（レセプター）が細胞表面（つまり細胞の外）で情報を受容し、それを細胞膜を隔てた内側に伝える仕組みを知ることはもっとも重要な課題である。本グループでは、ヒトの疾患に関わる種々の膜蛋白質について、レセプターが細胞外でその特異的パートナー（リガンド）と結合する際に起こる構造上の変化と、それが膜貫通ヘリクスを通して細胞内へと"リレー"される様子を解析し、シグナル伝達の「入力端末」部分の働きを明らかにすることを目指している。手法として電子顕微鏡イメージングやＸ線結晶解析などの構造生物学的手法と、変異体解析のような細胞生物学的手法を組み合わせている。


<Fig.1>
Structure of receptor-binding fragment of reelin determined by X-ray
crystallography(2.0 Å resolution). Two Zn2+-binding sites (insets) were identified
on the molecular surface.


<Fig.2>
Electron microscopy on an infectious tubule containing rice dwarf virus. A slice
image (left) and a segmented rendering (right) from the 3-D tomograms are shown.

研究課題

1）細胞接着因子や神経系の分化・形態形成因子、及びそのレセプター細胞外領域の構造・機能解析
2）レセプター・リガンド相互作用の生化学的解析
3）電子顕微鏡イメージングによる蛋白質複合体のin vitroおよびin situ解析
4）構造解析や精密な生化学的・物理化学的実験に供するための、困難な組み替えタンパク質の発現・精製系の構築

発表論文

1. Structure of a signaling-competent reelin fragment revealed by X-ray crystallography and electron tomography. Nogi, T. et al. (2006) EMBO J. 25, 3675-3683.
2. Three-dimensional architecture of virus-packed tubule. Katayama, S. et al. (2007) J. Electron Microsc., in press.

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