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Press Release: 眼の光センサー細胞におけるエピジェネティックな遺伝子発現機構を解明ー網膜の視細胞のアイデンティティーを作り出す仕組みを発見 ―

概要
大阪大学蛋白質研究所の大森義裕准教授、久保竣(大学院生)及び古川貴久教授の研究チームは、名古屋大学、理化学研究所との共同研究で、眼の網膜にある光センサー細胞(網膜視細胞)におけるエピジェネティックな制御の仕組みを解明し、神経発生における重要性を明らかにしました。

Press Release: SACLA の得意とするX 線波⻑でタンパク質微結晶の新規構造解析に成功

中津亨 京都⼤学⼤学院薬学研究科准教授、⼭下恵太郎 理化学研究所基礎科学特別研究員、岩⽥想 理化学研究所グループディレクター、中根崇智 東京⼤学⼤学院理学系研究科特任助教、溝端栄⼀ ⼤阪⼤学⼤学院⼯学研究科講師、登野健介 ⾼輝度光科学研究センターチームリーダー、湯本史明 ⾼エネルギー加速器研究機構特任准教授による合同研究チームは、SACLA1の⾮常に強⼒な⾼エネルギー(短波⻑) X 線を⽤い、常温においてセレノメチオニンを導⼊したACG とStem という⼆種類のタンパク質のμm サイズの結晶から構造を決定することに成功しました。

Press Release: 統合失調症に関連する遺伝子変異を22q11.2 欠失領域の RTN4R 遺伝子に世界で初めて同定

名古屋大学大学院医学系研究科(研究科長・門松健治)精神医学講座の尾崎紀夫(おざき の りお)教授、AleksicBranko(アレクシッチ ブランコ)准教授(責任著者)、木村大樹(きむ ら ひろき)助教(筆頭著者)らの研究グループは、大阪大学大学院医学系研究科/生命機能研究科の山下俊英(やました としひで)教授、同蛋白質研究所の川端猛(かわばた たけし)寄附研究部門准教授および中村 春木(なかむら はるき))教授らの研究グループとの共同により、統合失調症発症の最大のリスクである22q11.2欠失領 域に存在する Reticulon 4 receptor (RTN4R)遺伝子内に、統合失調症病態に強い関連を示すア ミノ酸配列変異(RTN4R-R292H)が存在することを、世界で初めて同定しました。

非常勤職員の公募(1名): 蛋白質ナノ科学研究室

【応募期限】:平成29年8月31日

※適任者が決まり次第、締め切ります。

koubo_0804.pdf

 

 

【本件に関する問合せ先】

大阪大学蛋白質研究所
蛋白質ナノ科学研究室

原田 慶恵

〒565-0871
大阪府吹田市山田丘3番2号
Tel: 06-6879-8627
E-mail: yharada[at]protein.osaka-u.ac.jp

 

 

 

Press Release: 世界初 ミクログリア特異的分子CX3CR1 の遺伝子変異と 精神障害の関連を同定

名古屋大学大学院医学系研究科(研究科長・門松健治)精神医学・親と子どもの心療学の尾崎紀夫(おざき のりお)教授、Aleksic Branko(アレクシッチ ブランコ)准教授(責任著者)、石塚佳奈子(いしづか かなこ)助教(筆頭著者)、大阪大学大学院医学系研究科/生命機能研究科の山下俊英(やました としひで)教授、同蛋白質研究所の川端猛(かわばたたけし)寄附研究部門准教授と中村春木(なかむら はるき)教授らの研究グループは、脳内免疫細胞ミクログリアにおいて特異的に発現するCX3CR1 をコードする遺伝子上のアミノ酸置換変異が統合失調症・自閉スペクトラム症の発症リスクに関与しうることを世界で初めて示しました。